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FICHE EXAMEN
MUTATION JAK2 V617F RECHERCHE
Révisé le 07/07/2020 09:40:57
Informations
Nom d'examenMUTATION JAK2 V617F RECHERCHE
SynonymesSMP SYNDROME MYELOPROLIFERATIF
POLYGLOBULIE DE VAQUEZ
TE : THROMBOCYTEMIE ESSENTIELLE
SpécialitéENVOI
Laboratoire exécutant
LABORATOIRE CHU POITIERS
Principales indicationsCritère diagnostic des certains syndromes myéloprolifératifs :
- polyglobulie primitive (maladie de Vaquez)
- thrombocytémie essentielle
- myélofibrose primitive (splénomégalie myéloïde chronique)

Critère diagnostic de certains syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (présente dans 60% des cas de SMD/SMP-RS-T)
InformationsPrescrire simultanément un hémogramme en l'absence d'antériorité récente.
Facturation
Lien vers site sous traitant (si envoi)
Formulaires
Formulaire obligatoire N°1
Formulaire obligatoire N°2
Conditions de prélèvement
EchantillonSang
Matériel de prélèvement
x2EDTA K2E 3 ml
Quantité minimale
Recommandations de prélèvement
Bon de demandeHEMATOLOGIE SPECIALISEE
Transport
Conditions de transport
Fréquence des examens et délai de rendu des résultats
Délai de réponse ou fréquence
Délai de rajout
Technique
Principe de la méthode
Intervalles de référence
Interférences
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