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FICHE EXAMEN
MUTATION JAK2 V617F RECHERCHE
Révisé le 31/08/2022 13:35:01
Informations
Nom d'examenMUTATION JAK2 V617F RECHERCHE
SynonymesSMP SYNDROME MYELOPROLIFERATIF
POLYGLOBULIE DE VAQUEZ
TE : THROMBOCYTEMIE ESSENTIELLE
Code informatique *JAK2
SpécialitéENVOI
Principales indicationsCritère diagnostic des certains syndromes myéloprolifératifs :
- polyglobulie primitive (maladie de Vaquez)
- thrombocytémie essentielle
- myélofibrose primitive (splénomégalie myéloïde chronique)

Critère diagnostic de certains syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (présente dans 60% des cas de SMD/SMP-RS-T)
Laboratoire exécutant
LABORATOIRE CHU POITIERS
InformationsPrescrire simultanément un hémogramme en l'absence d'antériorité récente.
Conditions de prélèvement
EchantillonSang
Matériel de prélèvement
x2EDTA K2E 3 ml
Quantité minimale
Bon de demandeHEMATOLOGIE SPECIALISEE
Prescription Oncohémato Poitiers
Transport
Conditions de transport
Fréquence des examens et délai de rendu des résultats
Délai de réponse ou fréquence
Technique
Interférences
Intervalles de référence
Référence : Réf Version : 2 Date d'application : 26/03/2019 Approbateur : Romain Lemarié Date d'approbation : 19/01/2016
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