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FICHE EXAMEN
MUTATION JAK2 V617F RECHERCHE
Révisé le 31/08/2022 13:35:01
Nom d'examen | MUTATION JAK2 V617F RECHERCHE |
Synonymes | SMP SYNDROME MYELOPROLIFERATIF POLYGLOBULIE DE VAQUEZ TE : THROMBOCYTEMIE ESSENTIELLE |
Code informatique * | JAK2 |
Spécialité | ENVOI |
Principales indications | Critère diagnostic des certains syndromes myéloprolifératifs : - polyglobulie primitive (maladie de Vaquez) - thrombocytémie essentielle - myélofibrose primitive (splénomégalie myéloïde chronique)
Critère diagnostic de certains syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (présente dans 60% des cas de SMD/SMP-RS-T) |
Laboratoire exécutant | |
Informations | Prescrire simultanément un hémogramme en l'absence d'antériorité récente. |
Echantillon | Sang |
Matériel de prélèvement |
| x2 | EDTA K2E 3 ml | |
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Quantité minimale | |
Bon de demande | HEMATOLOGIE SPECIALISEE Prescription Oncohémato Poitiers |
Délai de réponse ou fréquence | |
Interférences | |
Intervalles de référence | |
Référence : Réf Version : 2 Date d'application : 26/03/2019 Approbateur : Romain Lemarié Date d'approbation : 19/01/2016
"Seule la version électronique fait foi"