Retour
FICHE EXAMEN
FACTEUR VIII (Méthode chronométrique)
Révisé le 03/06/2023 11:36:06
Modification
|
Recommandations de prélèvement
Le 03/06/2023 à 11:24
|
Nouvelle valeur |
Fiche de conseil à la prescription en hémostase- Exploration de l'hémostase en cas d'antécédents ou de découverte d'un syndrome hémorragique[||]https://ghlrra.manuelprelevement.fr/DocumentNew.aspx?idDoc=27565&|||Formulaire de demande de protocole hémostatique (CHU de Poitiers)[||]https://ghlrra.manuelprelevement.fr/DocumentNew.aspx?idDoc=27566& |
|
Modification
|
Principales indications
Le 28/03/2022 à 15:28
|
Nouvelle valeur |
Diagnostic d'hémophilie A ou d'un déficit acquis en facteur VIII, évoqué devant un allongement du TCA et/ou la survenue de manifestations hémorragiques.
Diagnostic d'une maladie de Willebrand.
Suivi de patients hémophiles A traités par substituts de facteur VIII :
- plasmatiques (Factane® et Octanate®);
- recombinants conventionnels (Kogenate®, Kovaltry®, Advate®, Novoeight® et Nuwiq®). Pour les patients sous Refacto AF®, un dosage du facteur VIII par méthode chromogénique doit être privilégié ;
- recombinants à demie-vie prolongée (Elocta®). Pour les autres produits (Afstyla®), un dosage du facteur VIII par méthode chromogénique doit être privilégié.
Pour les patients hémophiles A traités par Emicizumab (Hemlibra®), un dosage du facteur VIII par méthode chromogénique doit être réalisé. |
|
Ancienne valeur |
Diagnostic d'hémophilie A ou d'un déficit acquis en facteur VIII, évoqué devant un allongement du TCA et/ou la survenue de manifestations hémorragiques. Diagnostic d'une maladie de Willebrand. Suivi de patients hémophiles traités par substituts de facteur VIII. |
|
Modification
|
Délai de réponse ou fréquence
Le 28/03/2022 à 15:28
|
Nouvelle valeur |
En série : < 8 j
En cas d'urgence : < 4h |
|
Ancienne valeur |
En série : < 15 j En cas d'urgence : < 4h |
|
Modification
|
Informations laboratoire *
Le 28/03/2022 à 15:28
|
Nouvelle valeur |
Conditions de centrifugation
- Routine : Passage par la chaine (Centrifugeuse Chaine : Programme unique)
2000 g (3420 rpm), 10 minutes à 18°C
- Panne A3600/Urgence vitale : Procédure dégradée (Centrifugeuse hémostase)
- Double centrifugation : 2000 g (3700 rpm), 10 minutes à 20°C
(D'après : Recommandations pré-analytiques en hémostase - GEHT (MAJ 12/2018)
Conditions d'envoi sur site exécutant (LR)
- Si urgence clinique et dans un délai de 4h après le prélèvement : appel de paillasse d'hémostase (55195), faire partir le prélèvement centrifugé et décanté à T°C ambiante
- Si pas d'urgence clinique : faire partir le prélèvement près double centrifugation et congélation à -20°C (durée au congélateur d'au moins 3h) |
|
Ancienne valeur |
Routine : Passage par la chaine (Centrifugeuse Chaine : Programme unique) 2000 g (3420 rpm), 10 minutes à 18°C
Panne A3600/Urgence vitale : Procédure dégradée (Centrifugeuse hémostase) Double centrifugation : Tous paramètres avant congélation/Bilans de thrombose 2000 g (3700 rpm), 10 minutes à 20°C
(D'après : Recommandations pré-analytiques en hémostase - GEHT (MAJ 12/2018) |
|
Modification
|
Délai de rajout
Le 28/03/2022 à 15:28
|
Nouvelle valeur |
Maximum 2h |
|
Ancienne valeur |
2h |
|
Nom d'examen | FACTEUR VIII (Méthode chronométrique) |
Synonymes | FACTEUR ANTI-HÉMOPHILIQUE A F8 |
Code informatique * | Bilan : FVIII ; Analyse : F8 |
Spécialité | HEMOSTASE |
Principales indications | Diagnostic d'hémophilie A ou d'un déficit acquis en facteur VIII, évoqué devant un allongement du TCA et/ou la survenue de manifestations hémorragiques. Diagnostic d'une maladie de Willebrand. Suivi de patients hémophiles A traités par substituts de facteur VIII : - plasmatiques (Factane® et Octanate®); - recombinants conventionnels (Kogenate®, Kovaltry®, Advate®, Novoeight® et Nuwiq®). Pour les patients sous Refacto AF®, un dosage du facteur VIII par méthode chromogénique doit être privilégié ; - recombinants à demie-vie prolongée (Elocta®). Pour les autres produits (Afstyla®), un dosage du facteur VIII par méthode chromogénique doit être privilégié.
Pour les patients hémophiles A traités par Emicizumab (Hemlibra®), un dosage du facteur VIII par méthode chromogénique doit être réalisé. |
Laboratoire exécutant | LABORATOIRE GH LA ROCHELLE-RE-AUNIS | |
|
Informations | Indiquer IMPERATIVEMENT le traitement substitutif en cours. Indiquer IMPERATIVEMENT la date et heure de prélèvement. Merci de préciser le contexte clinique, le caractère urgent du dosage et la date d'un éventuel geste invasif. |
Echantillon | Plasma citraté |
Matériel de prélèvement |
| x1 | Citrate de Sodium 9NC | |
|
Quantité minimale | Recommandé : au minimum rempli jusqu'au trait de jauge indiqué sur le tube (≥ 90 %) (D'après : Recommandations pré-analytiques en hémostase - GEHT (MAJ 12/2018) |
Bon de demande | HEMOSTASE SPECIALISEE |
Conditions de transport | Délai d'acheminement < 2h à température ambiante 15-25°C (si possible en minimisant les chocs et les vibrations). (D'après : Recommandations pré-analytiques en hémostase - GEHT (MAJ 12/2018) |
Délai de réponse ou fréquence | En série : < 8 j En cas d'urgence : < 4h |
Interférences | Pas d’interférences liées au CK Prest (pas d’utilisation lors de la surveillance des traitements par héparine).
Liées au Deficient : • Les anticoagulants présents dans l’échantillon à tester sont susceptibles d’entrainer une sous-estimation du taux de facteur VIII de cet échantillon. • La présence de lupus anticoagulant peut entrainer une sous-estimation du taux de facteur VIII de cet échantillon. |
Intervalles de référence | 60-150 |
Référence : Réf Version : 2 Date d'application : 26/03/2019 Approbateur : Romain Lemarié Date d'approbation : 19/01/2016
"Seule la version électronique fait foi"